Amniyosentez Neden Yapılır?
Anne karnından su alınması olarak aşina amniosentez, hamilelerin en çok korktuğu uygulamalardan biri Bebekte kromozom bozukluğu olasılığını değer biçmek için yapılıyor
Amniyosentez nedir? Hangi hamileliklerde amniyosentez yapılır? Amniyosentez sonuçlarının doğruluk oranı nedir? Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Bayan Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe amniyosentezi anlatıyor:
Amniyosentez nedir?
Amniyo sıvısı, hamileliğin yaklaşık 10 ’uncu haftasında üretilmeye başlanıyor Bu değişken, tüm gebelik boyunca, bebeğin rahim içi duvarlara değmemesi, kordonların sıkışmaması için bir tampon, yastık görevi görüyor Bu sıvının besleyici özelliği de var Bebek bu sıvıyı yutuyor, sonradan idrar olarak çıkarıyor
Amniyosentez, bebeğin içinde yüzdüğü amniyo sıvısından numune alma işlemidir Amniyosentez, günümüzde en çok bebeğin kromozomlarına bakmak için uygulanan bir yöntemdir
Amniyosentez hangi durumlarda yapılır?
Bebeğin kromozomalarının bozuk olduğu şüphesi yüksek olduğu her durumda uygulanır
Ultrasonda herhangi bir sorun görüldüğünde veya görülmediğinde, kromozomlarda bir bozukluk olduğundan şüphelenilmişse, bütün gebelik boyunca yapılan testlerde herhangi bir sorun saptanmışsa amniyosentez uygulanır
1114 ’üncü hafta testi dediğimiz ikili testte, 1620 ’nci haftalar arasında yapılan üçlü ya da dörtlü testte veya bir ultrasonda veya ayrıntılı ultrasonda down sendromu ya da diğer kromozom bozuklukları riski yüksek çıkmışsa amniyosentez yapılır
Anne adayı, daha önce yaşadığı gebelikte kromozom bozukluğu olan çocuk doğurmuşsa, test ya da ultrasonda hiçbir semptom, tehlike olmasa bile amniyosentez uygulanır
Tekrar ailede kromozom bozukluğu olan biri veya herhangi bir genetik rahatsızlık varsa amniyosentez gerekir
Amniyosentezi kimler mutlaka yaptırmalı?
•Amniyosentez, kromozom veya gen durumundan şüphelenilen her durumda yapılmalıdır
•Daha önceki gebeliklerinde ve ailesinde hiçbir sorun yokken, mevcut gebeliğinde ikili, üçlü ve dörtlü testlerde ya da detaylı ultrasonografide bebekle ilgili bir sorundan şüpheleniliyorsa, Anne adayı daha önceden kromozom ya da genetik bozukluğu çağrıştıran sakat doğum yapmışsa,
•Ailede kalıtımsal bozukluk ya da kromozom bozukluğu olma ihtimali varsa ve bir kalıtımsal hastalık taşıyıcılığı varsa,
•İleri yaş hamileliği söz konusuysa amniyosentez yapılır
Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Amniyosentez işleminde önce ultrasonografi yapılır Bu sayede amniyo sıvısının bol olduğu bir bölge bulunur karında Plasentadan uzak bir alan bulmaya çalışılır, fakat plasentanın içinden geçilerek de amniyo sıvısına ulaşılabilir
O bölge dezenfekte edildikten sonradan iğne batırılır ve sıvıdan 15 cc dek alınır Tatbik, ultrasonda görülerek yapıldığı için bebeğe dokunulmamış olur Bununla işlem biter Ama sonuçta deri, cilt altı, rahimde ve rahim içi amniyo sıvısında bir delik açıldığı için gebeliğin düşükle sonuçlanma riski artar Amniyo sıvısının bütünlüğü bozulmuş olur Ama düşük oluşma olasılığı sadece yüzde birdir
Amniyosentez sonrası düşük belirtileri nelerdir?
Amniyosentez yapılması sırasında az miktarda, kalçadan iğne yapılırken duyulan sancı dek ya da ondan daha eksik bir sancı söz konusu olabilir İşlemden sonra anne adayını istirahate alırız
Düşük, yüz kişiden sadece birinde görülür Bunların birçoğunda vajinadan sıvı gelmesi veya kanama şikayeti, sonradan ortaya çıkan sızı şikayeti görülür ve arkasından düşük gerçekleşir
Ne vajinadan akıcı gelmesi, ne kanama olması ne de sancı olması, mutlaka düşük olacağı anlamına gelmez Düşük olacağının net göstergesi, bu şikayetlerle başvurulduğu zaman, rahim ağzında açıklık saptanmasıdır Hiçbir bulgu yahut, anne adayı bilhassa de ilk 24 saati sorunsuz geçirmişse, bu, düşük yapmayacağı yönünde bir belirtidir
Amniyosentez ile hangi hastalıklar tespit edilir?
Amniyosentez ile kromozom ve genetik hastalıklar saptama edilir
Her hücremizde 46 adet kromozom bulunur Bunların içinde bizim vücudumuzla ilgili göz, saç rengi, organlarımızın nasıl çalıştığı gibi bilgiler yüklüdür
Diyelim oysa, 22 numaralı kromozomda bizim kan grubumuzun nasıl oluştuğu betimleme edilmiştir İşte o kan grubunun tanımlama edildiği şey, bir gendir Halbuki bu kromozomda ayrıca kan grubu ayrıca insanın boyunun kaç olacağı ayrıca de ileride ne tür hastalıklara sahip olacağı ihtimali yazılıdır
Kromozom hastalığı seslenmek, o kromozomun baştan sona hasta olmasıdır Gen hastalığı ise sadece daha alçak bölümün hasta olması demektir Genlerin hepsine ansızın görmek olası değildir Çünkü şu başlıca değin tanımlanmış beş bin tane kalıtımsal hastalığı vardır
Gen hastalığına bakılacaksa, bir şeyden şüpheleniliyor olması gerekir Örneğin akdeniz anemisi, ailevi bir cücelik, adale hastalığı olup olmadığına bakılır Down sendromundan şüpheleniliyorsa kromozomun kendisine bakılır
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe *
Anne karnından su alınması olarak aşina amniosentez, hamilelerin en çok korktuğu uygulamalardan biri Bebekte kromozom bozukluğu olasılığını değer biçmek için yapılıyor
Amniyosentez nedir? Hangi hamileliklerde amniyosentez yapılır? Amniyosentez sonuçlarının doğruluk oranı nedir? Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Bayan Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe amniyosentezi anlatıyor:
Amniyosentez nedir?
Amniyo sıvısı, hamileliğin yaklaşık 10 ’uncu haftasında üretilmeye başlanıyor Bu değişken, tüm gebelik boyunca, bebeğin rahim içi duvarlara değmemesi, kordonların sıkışmaması için bir tampon, yastık görevi görüyor Bu sıvının besleyici özelliği de var Bebek bu sıvıyı yutuyor, sonradan idrar olarak çıkarıyor
Amniyosentez, bebeğin içinde yüzdüğü amniyo sıvısından numune alma işlemidir Amniyosentez, günümüzde en çok bebeğin kromozomlarına bakmak için uygulanan bir yöntemdir
Amniyosentez hangi durumlarda yapılır?
Bebeğin kromozomalarının bozuk olduğu şüphesi yüksek olduğu her durumda uygulanır
Ultrasonda herhangi bir sorun görüldüğünde veya görülmediğinde, kromozomlarda bir bozukluk olduğundan şüphelenilmişse, bütün gebelik boyunca yapılan testlerde herhangi bir sorun saptanmışsa amniyosentez uygulanır
1114 ’üncü hafta testi dediğimiz ikili testte, 1620 ’nci haftalar arasında yapılan üçlü ya da dörtlü testte veya bir ultrasonda veya ayrıntılı ultrasonda down sendromu ya da diğer kromozom bozuklukları riski yüksek çıkmışsa amniyosentez yapılır
Anne adayı, daha önce yaşadığı gebelikte kromozom bozukluğu olan çocuk doğurmuşsa, test ya da ultrasonda hiçbir semptom, tehlike olmasa bile amniyosentez uygulanır
Tekrar ailede kromozom bozukluğu olan biri veya herhangi bir genetik rahatsızlık varsa amniyosentez gerekir
Amniyosentezi kimler mutlaka yaptırmalı?
•Amniyosentez, kromozom veya gen durumundan şüphelenilen her durumda yapılmalıdır
•Daha önceki gebeliklerinde ve ailesinde hiçbir sorun yokken, mevcut gebeliğinde ikili, üçlü ve dörtlü testlerde ya da detaylı ultrasonografide bebekle ilgili bir sorundan şüpheleniliyorsa, Anne adayı daha önceden kromozom ya da genetik bozukluğu çağrıştıran sakat doğum yapmışsa,
•Ailede kalıtımsal bozukluk ya da kromozom bozukluğu olma ihtimali varsa ve bir kalıtımsal hastalık taşıyıcılığı varsa,
•İleri yaş hamileliği söz konusuysa amniyosentez yapılır
Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Amniyosentez işleminde önce ultrasonografi yapılır Bu sayede amniyo sıvısının bol olduğu bir bölge bulunur karında Plasentadan uzak bir alan bulmaya çalışılır, fakat plasentanın içinden geçilerek de amniyo sıvısına ulaşılabilir
O bölge dezenfekte edildikten sonradan iğne batırılır ve sıvıdan 15 cc dek alınır Tatbik, ultrasonda görülerek yapıldığı için bebeğe dokunulmamış olur Bununla işlem biter Ama sonuçta deri, cilt altı, rahimde ve rahim içi amniyo sıvısında bir delik açıldığı için gebeliğin düşükle sonuçlanma riski artar Amniyo sıvısının bütünlüğü bozulmuş olur Ama düşük oluşma olasılığı sadece yüzde birdir
Amniyosentez sonrası düşük belirtileri nelerdir?
Amniyosentez yapılması sırasında az miktarda, kalçadan iğne yapılırken duyulan sancı dek ya da ondan daha eksik bir sancı söz konusu olabilir İşlemden sonra anne adayını istirahate alırız
Düşük, yüz kişiden sadece birinde görülür Bunların birçoğunda vajinadan sıvı gelmesi veya kanama şikayeti, sonradan ortaya çıkan sızı şikayeti görülür ve arkasından düşük gerçekleşir
Ne vajinadan akıcı gelmesi, ne kanama olması ne de sancı olması, mutlaka düşük olacağı anlamına gelmez Düşük olacağının net göstergesi, bu şikayetlerle başvurulduğu zaman, rahim ağzında açıklık saptanmasıdır Hiçbir bulgu yahut, anne adayı bilhassa de ilk 24 saati sorunsuz geçirmişse, bu, düşük yapmayacağı yönünde bir belirtidir
Amniyosentez ile hangi hastalıklar tespit edilir?
Amniyosentez ile kromozom ve genetik hastalıklar saptama edilir
Her hücremizde 46 adet kromozom bulunur Bunların içinde bizim vücudumuzla ilgili göz, saç rengi, organlarımızın nasıl çalıştığı gibi bilgiler yüklüdür
Diyelim oysa, 22 numaralı kromozomda bizim kan grubumuzun nasıl oluştuğu betimleme edilmiştir İşte o kan grubunun tanımlama edildiği şey, bir gendir Halbuki bu kromozomda ayrıca kan grubu ayrıca insanın boyunun kaç olacağı ayrıca de ileride ne tür hastalıklara sahip olacağı ihtimali yazılıdır
Kromozom hastalığı seslenmek, o kromozomun baştan sona hasta olmasıdır Gen hastalığı ise sadece daha alçak bölümün hasta olması demektir Genlerin hepsine ansızın görmek olası değildir Çünkü şu başlıca değin tanımlanmış beş bin tane kalıtımsal hastalığı vardır
Gen hastalığına bakılacaksa, bir şeyden şüpheleniliyor olması gerekir Örneğin akdeniz anemisi, ailevi bir cücelik, adale hastalığı olup olmadığına bakılır Down sendromundan şüpheleniliyorsa kromozomun kendisine bakılır
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe *