Tüm düşüncelerinizi, hayata bakışınızı ve koşullarınızı değiştirecek bir sürece adım adım yaklaşırken ; bebeğim sağlıklı mı kaygıları da gebelik boyunca artmaya devam edecek. Ta ki onu sağlıkla kucağınıza alıncaya kadar..
Anne karnındaki bebeğin (Fetal) sağlıklı olup olmadığını anlayabilmek için ultrasonlara girecek, geleneksel tarama testleri yapacak (2’li, 3’lu ve 4’lu tarama testleri) ve olabildiğince emin olmaya çalışacaksınız. Peki bundan daha erken dönemde ve yüksek oranda emin olma şansınız var mı? Evet artık var..
EUROFİNS TÜRKİYE – Ninalia NİPT
Anne karnındaki bebekte kromozumlara bağlı hastalıkları 99.9% güvenilirlikle analiz edebilen Fetal DNA testleri (diğer isimleri ile NİPT/Non-invaziv Prenatal Test yada Anne Kanından Bebek DNA Testi) sizin bu kaygılarınızı ortadan kaldırarak , günümüz koşullarında en yüksek güvenilirliği size sağlayacaktır. 10. Haftadan itibaren annenin kolundan alınan 1 tüp kan ile bu kanda bebek DNA’larını ayıklayabilmek ve hekimlerin tespit etmeye çalıştığı kromozomlara bağlı hastalıklar var mı yok mu anlayabilmek mümkündür.
Eurofins, Dünya’da 800 laboratuvarı ve 60.000 çalışanı ile bulunduğu tüm alanlardaki liderliğini, Genetik Testler alanında da sürdürerek sağlık sektörüne en üst teknoloji ve cihazlarla hizmet vermeye devam etmektedir. Çalıştığı tüm testlerde olduğu gibi Fetal DNA testlerinde de; Avrupa ve Dünya’da raporun geçerli sayılması için gerekli tüm sertifikalara ve onaylara sahiptir. Analizlerini uzak doğu ve çin menşeli cihazlar ile değil bu teknolojinin patentine sahip yüksek kaliteye sahip Amerikan cihazları ile yapmaktadır. Böylece sizlere en güvenilir ve en az hata payına sahip sonuçları iletilmektedir.
Fetal DNA testleri ile ilgili sık sorulan soruları sizler için yanıtladık:
Fetal DNA Testi Nedir?
Fetal DNA testleri, anne karnındaki bebeğin kromozom yapısı hakkında bilgi edinilmesini sağlayan genetik tarama testleridir. Anne hamile kaldığı andan itibaren bebeğin DNA’sı gebelik kesesinden anne kanına salınmaya başlar.
Annenin kolunda alınan 1 tüp kanda bu DNA’lar izole edilir ve bebeğin kromozomlarına bağlı hastalıkları taranır.
Ninalia NİPT Nedir?
İnvaziv Olmayan Prenatal Tarama Testi, bir diğer adıyla NİPT, kromozomal bozuklukları ve riskleri taramak için kadın doğum uzmanları veya genetik danışmanlar tarafından önerilen yüksek güvenilirlik ile sonuç veren bir tarama testidir.
Çıkan sonuçlar gebeliğin ve bebeğin riskine dair amniyosentez (fetüsün bulunduğu sıvıdan cerrahi müdahale ile bir miktar sıvı alınması işlemi) veya diğer cerrahi müdahale gerektiren yöntemlerin gerekli olup olmadığını belirler.
Ninalia NİPT Herhangi Bir Risk İçerir mi?
NİPT testi, anneden bir tüp kan örneği alınarak uygulanmaktadır. Uygulanma yöntemi sebebiyle anne ve bebek için herhangi bir risk durumu oluşturmamaktadır.
Ninalia NİPT Testi Kimlere Yapılabilir?
Ninalia NİPT, testi gebeliğin 10. haftasından itibaren, tüm gebelere yapılabilmektedir.
Ninalia NİPT Hangi Durumlarda Önerilmektedir?
Her gebeye risk grubu bakılmaksızın önerilen Ninalia NİPT ; öncelikli olarak uzmanlar tarafından, yüksek risk gruplarında bulunan gebelere önerilmektedir.
- Down sendromunun görülme riski arttığı ileri yaş gebeliklerinde (35 yaş ve üzerindeki gebelikler),
- İkili, üçlü ve dörtlü tarama testleri riskli gelen gebeler,
- Ultrason bulgusunda riski olan gebeler,
- Geçmiş hamileliklerinde bu tip öyküsü olan gebeler
- İkiz gebelik yaşayan gebelerde öncelikli olarak tercih edilir.
Fetal DNA testleri tanı yöntemi olan amniyosentez kadar güvenilir sonuçlar verse de ; tarama testleridir. Tanı testi olan amniyosentezden (fetüsün bulunduğu sıvıdan cerrahi müdahale ile bir miktar sıvı alınması işlemi) önce risk değerlendirmesi yapılması, amniyosenteze gerek olup olmaması konusunda karar verilmesi amacıyla yapılır.
Fetal DNA testleri sonucunda bir anormallik saptandığı takdirde amniyosentez ve CVS ile sonucun doğrulanması gerekmektedir.
Numune Alma İşlemi Nasıl Gerçekleşir?
Aile ile hekimin istişaresi sonrası Ninalia NİPT yapılmaya karar verilmesinin ve kapsamının belirlenmesinin ardından, reçetelendirme işlemi tamamlanır.
Sonrasında ise numune alma işlemine geçilir. Ninalia NİPT numunesi hem anne adaylarının hem de fetüs için en güvenli yöntem olan tek tüp kan alımıyla gerçekleşir.
Bu işlem doğrudan hekimlerimizin ofisinde, kan alım noktalarında ve laboratuvarlarda gerçekleştirilebilir.
Oldukça pratik alınan numune analiz edilmek üzere laboratuvarlara gönderilir.
Ninalia NİPT Süreci Nasıl Gerçekleşir?
Anne-baba adaylarının, bebeklerinin genetik sorunlarının olup olmadığını öğrendiği Ninalia NİPT testinin aşamaları şu şekilde gerçekleşir;
Anne - baba adayları gebeliğin 10. haftasından itibaren kadın doğum uzmanı veya genetik danışman ile görüşürler.
Tıbbi veriler doğrultusunda muayene sırasında uzman tarafından kan örneği alınır.
Numune, testin yapılması için sağlık uzmanı tarafından laboratuvara gönderilir. Sonuçlar kan alımından itibaren yaklaşık 10 gün içerisinde laboratuvar tarafından hekimlere bildirilir.
Sağlık uzmanı sonuçları ebeveynlere aktararak gerekirse alınacak önlemler konusunda bilgilendirme yapar.
Ninalia NİPT Sonuçları Ne Anlama Gelmektedir?
Test sonucunun pozitif olması, fetüsün araştırılan anomalilerden birinden etkilediğine dair güçlü bir şüpheyi gösterir.
Bu durumda teşhisi doğrulamak için yapılması gereken ek testler hakkında doktorunuz size bilgi verecektir. Pozitif test sonucu ile oluşan şüphe; Amniyosentez ve CVS ile doğrulanmalıdır.
Test sonucunun negatif olması fetüsün araştırılan anomalilerden birinden etkilenme riskinin çok düşük olduğunu gösterir.
Bu durumda doktorunuz, başka testlerin yapılmasının gerekip gerekmediğini size söyleyecektir. Negatif test sonucundan sonra süreç boyunca hamilelik izlenmeye devam eder.
Ninalia NİPT’in Sonuçlanamayacağı Durumlar Nelerdir?
NİPT’in sonuçlanamayacağı istisnai durumlarda söz konusudur ve bu yüzden olası sebebe göre test tekrar edilebilir.
Bu durumlar:
- Hamileliğin 10. haftadan küçük olması,
- Anne kanındaki serbest fetal DNA oranının düşük olması,
- Annenin son 3 ay içerisinde kan/kemik iliği nakli ya da kök hücre tedavisi almış olması,
- Anneye ait hücre yıkımını artıran romatolojik, otoimmün hastalıklar gibi kronik hastalıkların varlığı,
- Annenin vücut kitle indeksinin 35 ve üzerinde olmasıdır.
Eurofins Biomnis, 1987 yılında kurulmuş halen Pasteur Enstitüsü içinde faaliyetine devam eden Avrupa’nın en büyük laboratuvarıdır. 120 yıllık laboratuvar süreci boyunca sektöre birçok yeni analiz yöntemi ve yeni testler ekleyerek lider konumunu günümüze kadar sürdürmeyi başarmıştır. Ekim 2014'ten bu yana, DNA dizilemesinde dünya lideri olan İllumina şirketi ile ana kromozomal anormalliklerin invazif olmayan taraması için işbirliği yapmayı seçmiştir.
Yeni VeriSeq NİPT yöntemi, non-invaziv prenatal testler için şu anda mevcut olan en iyi performansı (hassasiyet, özgüllük, tespit oranı, vb.) sunmaktadır.
Trizomi 21, 18 ve 13 için tespit oranı > %99,9'dur.
Bugüne kadar yüzbinlerce Ninalia testi gerçekleştirilmiştir.