Bebeklerin topuğundan alınan 4 damla kan, bebeğin maddesel ve zihinsel engelli olmasını önleyebilir
Afiyet Bakanlığının takriben 15 sene önce başlattığı fenilketonüri ve doğumsal hipotiroidi taramasıyla yüzlerce bebeğin maddi ve zihinsel engelli olması önlendi
Geçen sene topuk kanıyla taraması yapılan 1 milyon 300 bebekten 246sına fenilketonüri, 706sına ise doğumsal hipotiroidi tanısı konularak, yerinde tedaviye başlandı
Fenilalanin isimli aminoasitin enzim eksikliği sebebiyle sindirilememesi ile ortaya meydana çıkan ve zeka geriliğine yol açan fenilketonürinin erken tanısı için taramalar uzun senelerdir Sağlık Bakanlığının sorumluluğunda bazı üniversitelerce yürütülüyordu Fenilketonüri taraması, 2006 yılının Aralık ayından bu yana Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı (RSHM) göre Türkiye genelinde yapılıyor
Benzer program kapsamında, tiroid bezinin bulunmaması veya bu bezin hormon üretmemesi ya da beceriksiz hormon üretmesinden nedeniyle ortaya meydana çıkan, yenidoğanlarda maddesel ve zihinsel gelişim bozukluğuna niçin olan hipotiroidi taraması da yürütülüyor
DOĞUMSAL HİPOTİROİDİ
Doğumsal hipotiroidinin, fenilketonüriden daha erken belirti vermekle birlikte, yeniden doğum sonrasında alınan topuk kanıyla tespit edilebildiğine dikkati çeken RSHM Başkanlığı Yenidoğan Tarama Merkezi Sorumlusu Dr Gülsüm Apak Özdemir, Özdemir, bu hastalığın dünya genelinde görülme sıklığı 4 binde 1 iken, Türkiyede 2 binde bir olduğunu bildirdi
Geçen yıl topuktan alınan 4 damla kanla 1 milyon 300 bin bebeğin fenilketonüri ve doğumsal hipotiroidi taramasından geçirildiğini belirten Özdemir, bu bebeklerden 246sında fenilketonüri, 706sında ise doğumsal hipotiroidi tespit edildiğini bildirdi
BİYOTİNİDAZ EKSİKLİĞİ
Özdemir, yenidoğan tarama programına, bu sene içinde biyotinidaz eksikliği taramasının da ekleneceğini bildirdi
Biyotin vitamininin işlenmesindeki bir bozukluk sonucunda ortaya meydana çıkan biyotinidaz eksikliğinde, duyma ve görme problemleri, gelişme geriliği, egzama benzeri cilt döküntüsü, saçlarda akma, sara şeklinde nöbetler görüldüğünü açıklayan Özdemir, bu bebeklerin ilk 1 sene içinde hayatını kaybetme riskiyle karşı karşıya olduklarını anlattı
Akut lenfositik lösemi
Alternatif isimler
Akut çocukluk dönemi lösemisi , ALL , Kan Kanseri
Betimleme
Lenfoblastlara benzeşen olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinin sayısında artışla karakterize ilerleyici , fena huylu bir hastalıktır
Nedenleri,Görülme sıklığı,Tehlike faktörleri
ALL çocukluk dönemi lösemilerinin % 80 inden sorumludur 37 yaşları aralarında sıktır Erişkinlerde de görülebilir ve tüm yetişkin lösemilerinin % 20 ini oluşturur *
Afiyet Bakanlığının takriben 15 sene önce başlattığı fenilketonüri ve doğumsal hipotiroidi taramasıyla yüzlerce bebeğin maddi ve zihinsel engelli olması önlendi
Geçen sene topuk kanıyla taraması yapılan 1 milyon 300 bebekten 246sına fenilketonüri, 706sına ise doğumsal hipotiroidi tanısı konularak, yerinde tedaviye başlandı
Fenilalanin isimli aminoasitin enzim eksikliği sebebiyle sindirilememesi ile ortaya meydana çıkan ve zeka geriliğine yol açan fenilketonürinin erken tanısı için taramalar uzun senelerdir Sağlık Bakanlığının sorumluluğunda bazı üniversitelerce yürütülüyordu Fenilketonüri taraması, 2006 yılının Aralık ayından bu yana Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı (RSHM) göre Türkiye genelinde yapılıyor
Benzer program kapsamında, tiroid bezinin bulunmaması veya bu bezin hormon üretmemesi ya da beceriksiz hormon üretmesinden nedeniyle ortaya meydana çıkan, yenidoğanlarda maddesel ve zihinsel gelişim bozukluğuna niçin olan hipotiroidi taraması da yürütülüyor
DOĞUMSAL HİPOTİROİDİ
Doğumsal hipotiroidinin, fenilketonüriden daha erken belirti vermekle birlikte, yeniden doğum sonrasında alınan topuk kanıyla tespit edilebildiğine dikkati çeken RSHM Başkanlığı Yenidoğan Tarama Merkezi Sorumlusu Dr Gülsüm Apak Özdemir, Özdemir, bu hastalığın dünya genelinde görülme sıklığı 4 binde 1 iken, Türkiyede 2 binde bir olduğunu bildirdi
Geçen yıl topuktan alınan 4 damla kanla 1 milyon 300 bin bebeğin fenilketonüri ve doğumsal hipotiroidi taramasından geçirildiğini belirten Özdemir, bu bebeklerden 246sında fenilketonüri, 706sında ise doğumsal hipotiroidi tespit edildiğini bildirdi
BİYOTİNİDAZ EKSİKLİĞİ
Özdemir, yenidoğan tarama programına, bu sene içinde biyotinidaz eksikliği taramasının da ekleneceğini bildirdi
Biyotin vitamininin işlenmesindeki bir bozukluk sonucunda ortaya meydana çıkan biyotinidaz eksikliğinde, duyma ve görme problemleri, gelişme geriliği, egzama benzeri cilt döküntüsü, saçlarda akma, sara şeklinde nöbetler görüldüğünü açıklayan Özdemir, bu bebeklerin ilk 1 sene içinde hayatını kaybetme riskiyle karşı karşıya olduklarını anlattı
Akut lenfositik lösemi
Alternatif isimler
Akut çocukluk dönemi lösemisi , ALL , Kan Kanseri
Betimleme
Lenfoblastlara benzeşen olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinin sayısında artışla karakterize ilerleyici , fena huylu bir hastalıktır
Nedenleri,Görülme sıklığı,Tehlike faktörleri
ALL çocukluk dönemi lösemilerinin % 80 inden sorumludur 37 yaşları aralarında sıktır Erişkinlerde de görülebilir ve tüm yetişkin lösemilerinin % 20 ini oluşturur *