Son Konu

Hucre Bolunmeleri

bilgiliadam

Yeni Üye
Katılım
16 Ağu 2017
Mesajlar
1,516,397
Tepkime
42
Puanları
48
Credits
-46,831
Geri Bildirim : 0 / 0 / 0
Hucre Bolunmesi

HUCRE BOLUNMESİ

Tum canlılarda gorulen bir olaydır Hucre bolunmesinin amacı bolunmenin meydana geldiği canlı ve hucre tipine bağlı olarak, yeni fertler meydana getirmek, regenerasyon(yenilenme) ve buyumeyi sağlamak ve eşey hucrelerini oluşturmaktır bir hucrenin bolunmesi icin once belli bir buyukluğe ulaşması gereklidir Cunku,hucre buyudukce yuzeyi ile hacmi arasındaki ilişki yuzeyi, cekirdek ile sitoplazma arasındaki ilişki de cekirdek aleyhine bozulur Bu da hucrenin hayatını tehlikeye sokabilirBu nedenle hucre bolunmeye başlar İnsanlarda deri, bağırsak mukozası, alyuvar ve akyuvarları ureten dokulardaki hucreler surekli bolunmeler gecirirler buna karşılık bazı dokuların hucreleri belirli zamanlarda bolunur, hatta sinir ve retina hucreleri 2025 yaşlarından sonra hic bolunmez

Hucrelerde genellikle buyume ve regenerasyonu sağlayan mitoz ve somatik hucre bolunmesi ve yeni dollerin meydana gelmesini sağlayan gametlerin oluşumu icin mayoz olmak uzere iki tip bolunme gorulur

MİTOZ BOLUNME

Okoryat hucrelerde hucre bolunmesi cekirdek ve sitoplazma bolunmeleri şeklinde meydana gelirSitoplazmanın ikiye bolunmesi olayına sitokinezis denir

İNTERFAZ(HAZIRLIK SAFHASI):

Bolunme gecirmeyen hucreler interfaz safhasındadırBu safha da cekirdek ve cekirdekcik belirgin bir şekilde gorulur Kromozomlar duzensiz ve ince kromotin iplikleri yığını şeklindedir Hucrenin bu safhada dinlenmeden oteye protein sentezi, farklılaşma, buyume, genetik materyalin replikasyonu ve hucre organellerinin ikiye bolunmesi gibi cok yoğun faaliyetler icinde olduğu kanıtlanmıştır

Genetik maddenin replikasyonu bir onceki hucre hucre bolunmesinin hemen arkasından, yani interfazın hemen başlangıcında meydana gelmez Bir onceki hucre bolunmesinin sona ermesi ile genetik madde replikasyonun başlaması arasında kalan zaman boşluğuna G1 devresi denir Bu devrede ribozom ve diğer organeller kendi eşlerini yapmaya başlar, protein ve ATP sentezlenmeye başlanır Ozellikle iğ ipliklerinin yapımında kullanılacak proteinler bu devrede hazırlanır Bu devrede kromozom ve DNA miktarı 2n dir Bundan sonra gelen ve S devresi olarak adlandırılan zaman diliminde DNA replikasyonu başlar, kromozomların eşleri yapılır ve organellerin eşleşmesi devam eder Bu devre sonunda kromozom ve DNA mikterı 4n dir Ucucu devre olan G2 de ise bazı protein sentezleri ile birlikte hucre bolunmeye hazırlanır İnterfazın G1, S ve G2 olarak adlandırılan bu uc alt devresi ile M safhası olarak adlandırılan mitozun profaz, metafaz, anafaz ve telofaz safhalarına birden Hucre Siklusu denir Ceşitli canlılardaki hucre siklusunun tum devrelerinde uzunluk bakımından değişiklikler olmasına rağmen en buyuk değişiklik G1 devresinde gorulur



2 PROFAZ

Hucre cekirdeği, kromozomların iki oğul hucreye eşit şekilde verilebilmesi icin gerekli hazırlıklara başlar Bu safha da, erken profaz, orta profaz ve gec profaz olmak uzere uc alt safhaya ayrılır

Erken Profaz: Kromozomlar ince uzun iplikler şeklinde belirir,cekirdekcik kaybolmaya başlar ve sentrioller birbirinden ayrılarak kutuplara doğru hareket eder

Orta Profaz: Her kromozom kendini eşleyerek ikiz kromotidler meydana getirilir, sentrioller birbirinden uzaklaşarak iğ ipliklerini oluşturmaya başlar

Gec Profaz: Sentrioller hucrenin zıt kutuplarına ulaşır, iğ ipliklerinin oluşması tamamlanır ve kromozomların sentromerleri tarafından meydana getirilen kinetokor iğ ipliklerine tutunur Cekirdek zarı ve cekirdekcik tumuyle kaybolur



3 METAFAZ

Başlangıcta belirgin hale gelen kromozomlar cekirdek icerisinde rastgele dağılır ve daha sonra hucrenin ekvator bolgesine hareket ederler Daha sonra iki kromotid ihtiva eden her bir kromozom sentromerleriyle iğ ipliklerine takılır Bu şekilde kromozomlara takılan iğ ipliklerine kromozamal iplikler diğerlerine ise destek iplikleri veya devamlı iplikler denir Metafazın sonunda her biri birbirinden ayrılmaya başlar bu sırada her bir kromotid bir kromozom haline gecer



4 ANAFAZ

Kromotidleri birbirine bağlayan sentromer ortadan ikiye ayrılır Boylece serbest kalan her bir kromotid kromozomu kutuplara doğru hareket eder Anafazın sonunda hucre birbirinden tumuyle ayrılmış ve kutuplara cekilmiş iki ayrı kromozom takımı ihtiva eder Bu nedenle hucredeki kromozom sayısı başlangıctakinin iki katı, yani 4n'dir Ayrıca bu safhanın sonunda sitokinezis(sitoplazma bolunmesi)'te başlar

5 TELOFAZ

Bu safha da kutuplara ulaşan kromozomların etrafında yeni bir cekirdek zarı oluşur, iğ iplikleri kaybolur ve kromozomlar interfazdaki duzensiz ve ince kromotin iplikleri yığını ozelliğini kazanır Cekirdekcik oluşur ve sitokinezis tamamlanır

6 SİTOKİNEZİS

Sitoplazmanın ikiye bolunmesi olayıdırSitokinezis hayvan hucrelerinde dışarıdan iceriye, yuksek yapılı bitkilerde ise iceriden dışarıya doğrudur

MAYOZ BOLUNME



Hucrede kromozom sayısının yarıya indirgenmesi amacıyla yapılan bolunmeye mayoz veya reduksiyon bolunme deniir Mayoz bolunmenin amacı gercekte bir coğalma değil, aksine eşeysel rekombinasyonları ve bunun sonucunda biyolojik ceşitliliği meydana getirmektir Birbirini takibeden iki bolunme şeklinde olan mayozun birinci bolumunde kromozom sayısı yarıya iner, ikinci bolumunde ise tipik bir mitoz bolunme meydana gelir

İNTERFAZ

Mitoz bolunmede olduğu gibidir Genetik materyal ve organeller kendini eşler

BİRİNCİ PROFAZ

Kromotin iplikler kısalıp, kalınlaşır ve belirgin kromozom şeklini alır Kromozomlar uzerindeki kromerler belirgin hale gelir Bu evreye Leptoten de denir Cekirdek zarı yavaş yavaş erir ve sentrozomlar kutuplara doğru hareket ederHomolog kromozomların her bir ciftinin yan yana gelip ve birbirinden ayrılmadan kalmalarına zigoten denir Homolog kromozomlardaki bu protein eksenler birbirine enine protein koprulerle bağlanarak cok sağlam synaptonemal kompleksleri oluştururlar Yapısında 4 kromotid bulunan bu komplekslere tetrad bu olaya da sinapsis denir birinci profazın bu evresine ise Zigoten adı verilir Sinaps sırasında kromozomlar hem kısalıp hem de kalınlaşırlar bu evreye de Pakiten de denir Bu sırada cok onemli bir olay olan krossing over başlar

BİRİNCİ METAFAZ

Mitozda bir cift ikiz kromotid ihtiva eden homolog kromozomlardaki her bir kromozomun hucrenin ekvator tablasın a hareket etmesine karşılık, mayoz bolunmede ekvator tablasında yer alan kromozomlar 2 homolog kromozom cifti halindedir ve her birinde ikişer hibrid kromotid bulunmaktadır

BİRİNCİ ANAFAZ

Bu safhada profazın ortalarında birbirine sinaps yapan homolog kromozomlar birbirinden ayrılmaya başlarlarHibrid kromotidleri ihtiva eden her bir kromozomun iğ ipliklrine takılıp kutuplara doğru hareket etmesiyle birinci anafaz son bulunur

BİRİNCİ TELOFAZ

Bu safha tumuyle mitoza benzer tek fark ise mitozda yeni teşekkul eden cekirdekte ana hucreninkine eişt sayıda kromozom bulunmasına karşılık mayoz bolunmede bu kromozom sayısı yarya inmiştir Mitoz bolunmedeki her bir kromozom bir kromotid kromozomdur Halbuki mayozdakiler bir cift hibrit kromatid ihtiva eden kromozomlar halinde bulunurlar

İNTERKİNEZİS

Hucre birbirini takiben iki mitoz bolunme arasında meydana gele interfaz gibi cok kısa bir safha gecirir Bu safhaya interkinezis denir ve interfazdan farkı burada genetik maddenin replikasyon yapması ve yeni kromotidlerin meydana gelmemesidir Bu safhadan sonra hucre mayozun ikinci bolumune gecer ve bu bolum mitozun aynısıdır
 
Üst Alt