Aşama 2 çalışmalarının 2019 yılında hayata geçmesi planlanan ilacın, Türkiye'de geliştirilerek, 2020'li yıllarda tüm dünyadaki AAA hastalarının tedavisinde yeni bir umut ışığı olması bekleniyor
Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) hastalarının tedavisinde yeni bir umut olma potansiyeli içeren bir hap adayına ait bilimsel veriler, Amerikan Romatoloji Derneği'nin düzenlediği kongrede bilim insanları ile paylaşıldı
VERİLER ILK OLARAK SUNULDU
İHA'nın haberine kadar; Amerika Birleşik Devletleri'nin San Diego şehrinde 38 Kasım 2019 tarihlerinde gerçekleşen Amerikan Romatoloji Kongresi'ne 100'e yakın ülkeden 17 binin üzerinde bilim insanı katıldı
Ailevi Akdeniz Ateşi ve bu gruba giren benzer hastalıklar için kullanılacak önemli olan biyoloji ile ilgili ürünün Türkiye'de yapılan Faz 1 dinç gönüllü araştırmasına ait umut verici sonuçlar, 7 Kasım 2019 tarihinde İÜ İstanbul Tıp Fakültesi Romatoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof Dr Ahmet Gül'ün sunumu ile dünya romatoloji camiası ile paylaşıldı Oldukça ilgi çeken bilimsel posterin içeriğindeki veriler, böylece çok ülkeden bilim insanına başta sunuldu İnteraktif geçen sunum bölümünün gerisinde dinleyiciler alıştırma ve hap adayı molekülle ilgili sorularını yönelttiler
AAA HASTALARI İÇİN YENİ BİR UMUT IŞIĞI
Evre 2 çalışmalarının 2019 yılında hayata geçmesi planlanan ilacın, Türkiye'de geliştirilerek, 2020'li yıllarda bütün dünyadaki AAA hastalarının tedavisinde yeni bir umut ışığı olması bekleniyor
AAA'nın, Akdeniz ve Ortadoğu kökenli toplumlarda sık görüldüğü ifade eden TRPharm Genel Müdürü Mehmet Göker, AAA hastalığı, Türkiye'de binde bir oranında görülmektedir Ülkemizde 5 kişiden birinin taşıyıcı olduğu öngörülmektedirbilgisini verdi Bu hastaların yüzde 10'unun çare olamadığını vurgulayan Göker, RPH104 biyoteknolojik hap, bu hastaların hayat sürelerini uzatabilecekdiye konuştu
Bu hastalığı taşıyanların yüzde 510'unda, azami dozda mevcut tedaviye karşın iltihabın baskılanması ve komplikasyonların önlenmesinin mümkün olmadığının altını çizen Göker, şöyle konuştu: Bu hastaların mutlaka yeni tedavilere ihtiyacı var Yapılan erken araştırmalar, cerahat maddesinin engellenmesinin mevcut tedaviye yetersiz yanıt veren hastalarda son derece başarılı sonuçlar verdiğini gösterdi O nedenle, Türkiye'de tatmin edici cevap alamadığımız hastalar için kullanabilecek, basit ulaşılabilecek ve maliyeti yüksek olmayan bir hap geliştirilmiş olacak
Linkleri sadece kayıtlı üyelerimiz görebilirnicealem üyesi olmak için tıklayınız
Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) hastalarının tedavisinde yeni bir umut olma potansiyeli içeren bir hap adayına ait bilimsel veriler, Amerikan Romatoloji Derneği'nin düzenlediği kongrede bilim insanları ile paylaşıldı
VERİLER ILK OLARAK SUNULDU
İHA'nın haberine kadar; Amerika Birleşik Devletleri'nin San Diego şehrinde 38 Kasım 2019 tarihlerinde gerçekleşen Amerikan Romatoloji Kongresi'ne 100'e yakın ülkeden 17 binin üzerinde bilim insanı katıldı
Ailevi Akdeniz Ateşi ve bu gruba giren benzer hastalıklar için kullanılacak önemli olan biyoloji ile ilgili ürünün Türkiye'de yapılan Faz 1 dinç gönüllü araştırmasına ait umut verici sonuçlar, 7 Kasım 2019 tarihinde İÜ İstanbul Tıp Fakültesi Romatoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof Dr Ahmet Gül'ün sunumu ile dünya romatoloji camiası ile paylaşıldı Oldukça ilgi çeken bilimsel posterin içeriğindeki veriler, böylece çok ülkeden bilim insanına başta sunuldu İnteraktif geçen sunum bölümünün gerisinde dinleyiciler alıştırma ve hap adayı molekülle ilgili sorularını yönelttiler
AAA HASTALARI İÇİN YENİ BİR UMUT IŞIĞI
Evre 2 çalışmalarının 2019 yılında hayata geçmesi planlanan ilacın, Türkiye'de geliştirilerek, 2020'li yıllarda bütün dünyadaki AAA hastalarının tedavisinde yeni bir umut ışığı olması bekleniyor
AAA'nın, Akdeniz ve Ortadoğu kökenli toplumlarda sık görüldüğü ifade eden TRPharm Genel Müdürü Mehmet Göker, AAA hastalığı, Türkiye'de binde bir oranında görülmektedir Ülkemizde 5 kişiden birinin taşıyıcı olduğu öngörülmektedirbilgisini verdi Bu hastaların yüzde 10'unun çare olamadığını vurgulayan Göker, RPH104 biyoteknolojik hap, bu hastaların hayat sürelerini uzatabilecekdiye konuştu
Bu hastalığı taşıyanların yüzde 510'unda, azami dozda mevcut tedaviye karşın iltihabın baskılanması ve komplikasyonların önlenmesinin mümkün olmadığının altını çizen Göker, şöyle konuştu: Bu hastaların mutlaka yeni tedavilere ihtiyacı var Yapılan erken araştırmalar, cerahat maddesinin engellenmesinin mevcut tedaviye yetersiz yanıt veren hastalarda son derece başarılı sonuçlar verdiğini gösterdi O nedenle, Türkiye'de tatmin edici cevap alamadığımız hastalar için kullanabilecek, basit ulaşılabilecek ve maliyeti yüksek olmayan bir hap geliştirilmiş olacak
Linkleri sadece kayıtlı üyelerimiz görebilirnicealem üyesi olmak için tıklayınız