Son Konu

ABD'den Tek Dozluk Johnson & Johnson Aşısına Onay

morfeus

Yeni Üye
Katılım
12 Kas 2021
Mesajlar
378,918
Tepkime
0
Puanları
36
Yaş
45
Konum
Rusya
Credits
0
Geri Bildirim : 0 / 0 / 0
s-7096496ab6f8a0415fb2eb22c94596100cd23831.jpg


Amerikan ilaç firması Johnson & Johnson (J&J) tarafından geliştirilen aşı, Amerika’da acil kullanım müsaadesi alan üçüncü koronavirüs aşısı oldu.





ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), J&J’in geliştirdiği tek dozluk aşıya acil kullanım onayı verdi. ABD’de birinci sefer tek dozluk bir Kovid-19 aşısı FDA tarafından onaylanmış oldu.

FDA’in uzmanlardan oluşan tavsiye heyeti da Cuma günü aşıya acil kullanım onayı verilmesine yeşil ışık yakmıştı. FDA’in son onayı, beklendiği üzere konseyin tavsiye kararının bir gün sonrasında geldi.

J&J firmasının aşısı, Pfizer/BioNTech ve Moderna’dan sonra ABD’de FDA’den acil kullanım onayı alan üçüncü aşı oldu.

Firma yaptığı açıklamada, FDA’in onayının akabinde bir hafta içinde 3-4 milyon doz aşıyı teslim etmeye hazır olduğunu belirtmişti.

ABD’de ülke genelinde şimdiye kadar 50 milyondan fazla aşı uygulandı



ABD’de yarım milyondan fazla kişinin hayatına mal olan koronavirüs salgınının önüne geçilebilmesi için aşılama faaliyetlerinin de hızlanması gerekiyor.

Aşının İngiltere ve Güney Afrika üzere ülkelerde ortaya çıkan varyantlarının süratle yayılmasından evvel aşılama faaliyetlerinin hızlanması salgının önlenmesinde büyük kıymet taşıyor.

FDA tavsiye heyeti üyelerinden Jay Portnoy, yeni varyantlar daha fazla hastalığa neden olmadan evvel salgını durdurmanın bir ‘‘yarış’’ olduğunu söyledi.

Portnoy, ne kadar az kişi hasta olursa daha süratli yayılan bir varyantın öne çıkmasının önüne geçilmiş olacağını kaydetti.

Hastalıkları Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) Lideri Rochelle Walensky de son devirde olaylarda görülen düşüşün duruyor olmasından tasa duyduğunu kaydetti.

Aktiflik oranı ne?



J&J firması 44.000 bireyle yaptığı bir deneyde tek doz olarak uygulanan aşısının orta ve ileri derecede koronavirüs semptomatik enfeksiyonuna karşı genel tesir oranının yüzde 66 olduğunu bildirmişti.

Pfizer/BioNTech ve Moderna’nın iki doz halinde uygulanan aşılarının genel tesir oranıysa yüzde 95 olarak açıklanmıştı.

Uzmanlar aşılar ortasındaki farklılığın çok fazla öne çıkartılmaması gerektiği görüşünde. Bunun nedeni aşıların deneylerinin farklı maksatları gözetilerek yapılmış olması. Ayrıyeten Pfizer ve Moderna’nın aşılarının Güney Afrika, Brezilya ve İngiltere varyantlarının ortaya çıkmasından evvel yapıldığına dikkat çekiliyor.

J&J firmasının aşı deneyleri ise bu varyantların dolanımda olduğu periyotta hatta kimi ülkelerde yaygın duruma geldikleri vakitte yapıldı.

Firmanın aşısı yapıldıktan 28 gün sonra hastaneye yatma ve mevti yüzde 100 oranında engelliyor.

Varyantlara karşı yeni aşı deneyi



FDA’nın tavsiye konseyi toplantısı sırasında J&J firmasından bir yetkili şirketin telaş sebebi olan Güney Afrika varyantını amaç alan ikinci kuşak bir aşının birinci basamak deneylerine bu yaz başlayacağını bildirdi.

J&J aşısının olağan sıcaklıklarda saklanması, Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarından daha kolay depolanacağı manasına geliyor.

J&J aşısı yaygın bir grip virüsü olan adenovirus tip 26 kullanılarak geliştirildi. Bu virüsle koronavirüs proteinleri bedendeki hücrelere giriyor ve bağışıklık cevabı oluşmasını tetikliyor.

VOA

Bunlar da ilginizi çelebilir
 
Üst Alt